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什么是无创DNA产前检测技术?

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是通过采集孕妇外周血(5ml),提取母血中游离的胎儿的DNA进行检测,得出胎儿患染色体非整倍体(21-三体又称唐氏综合征,18-三体,13-三体)的风险。对于产前筛查临界风险及有产前诊断禁忌症的孕妇可以通过这种方法排除部分非整倍体异常,但是该技术只作为更高层次的产前筛查,尚不能完全替代产前诊断,一旦无创DNA产前检测高风险,仍需相关的产前诊断来确诊。

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